
無菌檢查


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無菌檢查 項(xiàng)目介紹
無菌檢查法系用于確定要求無菌的藥品、醫(yī)療器具、原料、輔料及要求無菌的其他品種是否無菌的一種方法。事實(shí)上,若供試品符合無菌檢查法的規(guī)定,僅表明了供試品在該檢驗(yàn)條件下未發(fā)現(xiàn)微生物污染。
無菌檢查 檢測要求
1、進(jìn)行產(chǎn)品的無菌檢查法時(shí),應(yīng)進(jìn)行方法適用性驗(yàn)證,以證明所采用的方法適合于該產(chǎn)品的無菌檢查。若該產(chǎn)品的組分或原檢驗(yàn)條件發(fā)生改變時(shí),檢查方法應(yīng)重新驗(yàn)證。
2、測試菌種:金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌、枯草芽孢桿菌、生孢梭菌、白色念珠菌、黑曲霉?! ?br/>
3、培養(yǎng)基適用性檢查:
硫乙醇酸鹽流體培養(yǎng)基(FTM):主要用于厭氧菌的培養(yǎng),也可用于需氧菌的培養(yǎng);
胰酪大豆胨液體培養(yǎng)基(TSB):用于真菌和需氧菌的培養(yǎng)。
每批培養(yǎng)基隨機(jī)不少于5支(瓶),置各培養(yǎng)基規(guī)定的溫度培養(yǎng)14天,應(yīng)無菌生長。
4、方法適用性試驗(yàn):進(jìn)行產(chǎn)品無菌檢查時(shí),應(yīng)進(jìn)行方法適用性試驗(yàn),以確認(rèn)所采用的方法適 合于該產(chǎn)品的無菌檢查。若檢驗(yàn)程序或產(chǎn)品發(fā)生變化可能影響檢驗(yàn)結(jié)果時(shí), 應(yīng)重新進(jìn)行方法適用性試驗(yàn)??膳c供試品的無菌檢查同時(shí)進(jìn)行。無菌檢查法包括薄膜過濾法和直接接種法。
無菌檢查 檢測標(biāo)準(zhǔn)
中國藥典、美國藥典、歐洲藥典、英國藥典
無菌檢查 檢測周期
試驗(yàn)內(nèi)容 | 測試周期 | 樣品要求 |
培養(yǎng)基或方法適用性驗(yàn)證 | 14天 | 需根據(jù)供試品類型及裝量決定最小檢驗(yàn)量 |
無菌檢查 | 14-18天 |
無菌檢查 服務(wù)優(yōu)勢
中科檢測是國科控股旗下獨(dú)立的第三方檢測機(jī)構(gòu),在無菌檢測方面積累了豐富的經(jīng)驗(yàn),具備無菌檢查所需的隔離器及其他實(shí)驗(yàn)條件,為各大藥企和醫(yī)療器械廠家提供專業(yè)的無菌檢查服務(wù)。
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細(xì)菌內(nèi)毒素檢測細(xì)菌內(nèi)毒素定量檢查法由于檢測靈敏度高,檢測范圍寬、結(jié)果準(zhǔn)確、應(yīng)用面廣,而被許多國家藥典如USP23、EP98、JP13等所收載采納,在醫(yī)學(xué)、微生物學(xué)、臨床疾病診斷、食品等各個(gè)方面更是飛速發(fā)展。
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