為貫徹落實《化妝品監督管理條例》《化妝品注冊備案管理辦法》，規范和指導化妝品注冊與備案工作，國家藥監局制定出臺《化妝品注冊備案資料管理規定》（以下稱《規定》）,《規范》正文部分內容共六章六十條，包括總則、用戶信息相關資料要求、注冊與備案資料要求、變更事項要求、延續注銷等事項要求和附則，主要對資料的格式和規范性要求、用戶開通資料、化妝品注冊備案資料、變更和延續資料要等進行了具體規定。中科檢測開展化妝品新原料注冊備案服務。

化妝品原料檢測
感官指標：外觀、色澤、香氣
理化指標：pH值、色度、密度、熔點、黏度、酸值、碘值、皂化值、折射率、旋光度、揮發物、細度、干燥減量、灼燒失量、水不溶物、表面張力、特征組分等
微生物指標：菌落總數、霉菌和酵母菌總數、耐熱大腸菌群、黃金色葡萄球菌、銅綠假單胞菌等
重金屬檢測：鉛、砷、汞、鎘、鉻
化妝品新原料檢測
組成、結構及成分鑒定：有明確化學結構的原料應當提供化學結構和相對分子質量，以及化學結構的確認依據（如核磁共振譜圖、元素分析、質譜、紅外譜圖等)、檢測報告;聚合物還應當提供聚合度以及平均相對分子質量及其分布的檢測方法和結果;生物技術來源原料應根據本身特性設定鑒別方法。
理化性質：根據原料的性質，提供性狀指標包括顏色、氣味、狀態，及其他顯著特性（如可燃性、溶解性、吸濕性等），并結合原料性質選擇其他理化指標項目，如熔點、沸點、比重、粘度、pH值、折光率、旋光度、羥值、碘值、皂化值、酸值、pKa值、分子量等
穩定性試驗：破壞性試驗、加速試驗、長期保存試驗
毒理學試驗：急性經口或急性經皮毒性試驗、皮膚和眼刺激/腐蝕性試驗、皮膚變態反應試驗、皮膚光毒性試驗、皮膚光變態反應試驗、致突變試驗、亞慢性經口或經皮毒性試驗、致畸試驗、慢性毒性/致癌性結合試驗、吸入毒性試驗、人體試驗安全性等等