亞急性經口毒性指實驗動物在14～28天內，每日經口接觸受試樣品后所引起的健康損害效應。

急性經口毒性試驗是毒理學試驗的第一階段試驗，也是最基礎的試驗項目。做急性經口毒性試驗的目的就在于為產品進行急性毒性分級和標簽管理提供參考依據，提供在短時間內經口接觸后，受試產品所誘發的健康危害的信息，并且為以后的亞急（慢）性等毒性試驗提供毒性作用和劑量選擇的依據。

中科檢測具備亞急性經口毒性試驗資質能力，可以出具CMA、CNAS檢測報告。

1、化學品亞急性經口毒性試驗：為確定一定時期內反復多次經口染毒受試樣品而引起的健康危害，以明確化學品對動物的蓄積作用及其靶器官，并確定NOAEL和LOAEL，為亞慢性、慢性毒性或致癌試驗的劑量設計提供依據。

2、醫療器械亞急性經口毒性試驗：本試驗系在一定時期內(28d或90d)將口腔醫療器械或醫療器械浸提液重復多次經口灌注動物體內，測定其對試驗動物的影響，以判定其是否具有潛在的亞急性或亞慢性全身毒性作用。

食品添加劑：在食品加工中使用的物質，需要確保它們在規定的攝入量下不會產生有害影響 。

化妝品原料：用于化妝品中的原料，尤其是那些可能通過口腔攝入的成分 。

藥品：在藥品研發過程中，需要評估藥物成分在短期內重復攝入的毒性 。

工業化學品：在工業生產和使用過程中可能通過口腔途徑進入人體的化學品 。

農藥：用于評估農藥成分在短期內重復暴露的潛在毒性 。

環境污染物：需要評估對環境和生態系統可能造成的短期影響。

新材料：在材料科學領域，對于新研發的材料，尤其是那些可能用于食品接觸或口腔護理產品的材料，進行亞急性經口毒性試驗是必要的。

獸藥：用于評估獸藥成分在短期內對動物健康的潛在影響。

根據GBZ/T 240.15-2011 《化學品毒理學評價程序和試驗方法 第15部分:亞急性經口毒性試驗》以及YY/T 0127.15-2018《口腔醫療器械生物學評價第15部分：亞急性和亞慢性全身毒性試驗：經口途徑》：

以不同劑量受試物每日經口給予各組實驗動物，連續染毒 90d，每組采用一個染毒劑量。染毒期間每日觀察動物的毒性反應。在染毒期間死亡的動物要進行尸檢。染毒結束后所有存活的動物均要處死，并進行尸檢以及適當的病理組織學檢查。

試驗報告應包括如下內容：

1）受試樣品的配制方法：受試樣品的處理方法及劑量轉換的有關計算公式；

2）動物的分組情況及對照組的選擇，

3）染毒劑量的選擇；。

4）各組動物染毒開始時間、試驗開始時的平均體重、結束時間，染毒方法介紹，染毒過程的描述染毒過程中動物體重的變化及動物飼料、水的消耗量；

5）觀察次數及持續時間，依動物的性別、組別觀察試驗中體征出現、消失的時間，體征特點的文字描述，動物死亡及剖檢的時間，處死動物的體重及各器官的質量，大體解剖及病理檢查所見病變特點的詳細文字描述，血液及生化結果并附參考正常值；

6）各種效應的頻數、發生率或均值及標準差；

7）田所用統計學分析方法及計算結果；

8）可能時繪出劑量-效應或劑量-反應曲線

銷售：出具檢測報告，提成產品競爭力

研發：縮短研發周期，降低研發成本

質量：判定原料質量，減少生產風險

診斷：找出問題根源，改善產品質量

科研：定制完整方案，提供原始數據

競標：報告認可度高，提高競標成功率