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重組人源化膠原蛋白 檢測背景
重組人源化膠原蛋白是基于人體皮膚Ⅲ型膠原蛋白的原始基因序列，優化選擇其中水溶性強、生物活性高的部分進行密碼子優化和拼接重組，得到了全新的重組人源化Ⅲ型膠原蛋白序列，利用生物發酵技術實現可規模化生產，通過實驗證實此膠原蛋白表達量大，水溶性好，生物活性。
重組人源化膠原蛋白性能優于人天然膠原蛋白，在生物醫用材料、美容化妝品、食品保健等領域有著廣大的應用前景。中科檢測具備重組人源化膠原蛋白檢測資質能力，可以出具CMA、CNAS檢測報告。重組人源化膠原蛋白 檢測范圍
在醫療器械的分類目錄《總局關于發布醫療器械分類目錄的公告（2017年第104號）》中，重組膠原蛋白類產品作為無源植入物產品屬于13無源植入器械，一級產品類別為05骨科填充和修復材料、10組織工程支架材料；重組膠原蛋白類產品作為止血和防黏連材料或醫用敷料產品屬于14注輸、護理和防護器械，一級產品類別為08可吸收外科敷料（材料）、10創面敷料。
重組人源化膠原蛋白 檢測項目
| 檢測類別 | 檢測內容 |
| 理化性質 | 外觀、可見異物、水溶解性、鹽溶解性、水分、熾灼殘渣、酸堿度、等電點、滲透壓摩爾濃度、總蛋白含量、純度、裝量 |
| 鑒別 | 氨基酸序列確認、肽段覆蓋率（氨基酸序列覆蓋度）、末端氨基酸序列、肽圖、分子量 |
| 雜質、污染物和添加劑 | 外源性DNA殘留量、宿主細胞蛋白質殘留量、肽聚糖、添加劑、重金屬及微量元素含量、殘余抗生素含量、殘余抗生素含量、微生物限度、無菌、細菌內毒素 |
| 結構表征 | 氨基酸異質性分析、高級結構分析 |
重組人源化膠原蛋白 檢測標準
YY/T 1888-2023 重組人源化膠原蛋白
GB/T 16886.1 醫療器生物學評價 第1部分：風險管理過程中的評價與試驗
YY/T 1849-2022 重組膠原蛋白
重組人源化膠原蛋白檢測 報告用途
產品質控：國內外市場銷售，資質認證等等；
電商品控：產品進入超市或賣場，網站商城等；
貿易活動：政府部門、事業單位招投標、申請補助等；
工廠評估：工商抽檢或市場監督等；
重組人源化膠原蛋白 檢測流程
收到委托→確認能力→報價→開單檢驗→現場取樣/寄樣→實驗室檢測→出具報告→郵寄報告發票→檢驗結束
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