消毒產品毒理檢測項目及標準

91次 2025.03.14

　　消毒產品毒理學試驗目的是測試消毒產品在特定使用方式或者暴露條件下，是否對人體安全、生態環境造成影響。通常采用一定的方法、程序或指導原則進行。中科檢測是專業的毒理學試驗機構，開展消毒產品毒理檢測服務，具備CMA、CNAS資質認證。


消毒產品毒理檢測


　　消毒產品毒理檢測項目


　　急性經口毒性試驗、急性吸入毒性試驗、急性眼刺激試驗、急性皮膚刺激試驗、多次皮膚刺激試驗、一次完整皮膚刺激試驗、一次破損皮膚刺激試驗、一次陰道黏膜刺激試驗、多次陰道黏膜刺激試驗、皮膚變態反應試驗、致突變試驗、體外哺乳動物細胞染色體畸變試驗、L5178Y細胞基因突變試驗、V79細胞基因突變試驗等。


　　消毒產品毒理檢測標準


　　《消毒技術規范2002年版》


　　GB/T38496-2020消毒劑安全性毒理學評價程序和方法


　　消毒產品毒理檢測樣品要求


　　（1）受試樣品必須是按照既定的生產工藝和配方進行規范化生產的消毒產品，其成分和濃度與實際生產和銷售的相同。


　　（2）提供受試樣品與毒性有關的物理、化學性質的資料，以及消毒劑的配方、主要成分的化學結構和含量、pH值等，但植物成分組配的消毒劑可不提供化學結構。


　　（3）進行安全性毒理學評價用受試物根據不同毒理學試驗的目的，采用相應的受試物。


　　1）在急性經口毒性試驗、急性吸入毒性試驗、亞急性毒性試驗、致突變試驗、亞慢性毒性試驗、致畸胎試驗、慢性毒性試驗和致癌試驗時，一般采用消毒劑原形樣品。消毒劑原形是指在銷售過程中原包裝的粉劑、片劑或原液。對于二元或多元包裝的消毒劑，以按比例混合配制后作為消毒劑原形。


　　2）在皮膚刺激試驗、急性眼刺激試驗和陰道黏膜刺激試驗中所用受試物的濃度，通常是對皮膚、黏膜消毒時應用濃度的5倍。使用原形（原液）對皮膚、黏膜進行消毒的消毒則采用消毒劑原形（原液）作為試驗受試物，不需對消毒劑原形再進行濃縮。


　　3）在皮膚變態反應試驗時，采用的誘導濃度應為引起皮膚刺激反應的最低濃度或原液，激發濃度應為不引起皮膚刺激反應的最高濃度或原液。