藥包材相容性檢測項目及方法流程

105次 2025.03.14

　　藥品包裝材料與藥物相容性試驗是指為考察藥品包裝材料與藥物之間是否發生遷移或吸附等現象，進而影響藥物質量而進行的一種試驗。相容性研究已經證明藥物和包裝材料之間的相互作用不足以引起藥物質量或包裝材料功能的不可接受的變化。中科檢測具備藥包材相容性檢測CMA、CNAS資質認證。


藥包材相容性檢測


　　藥包材相容性檢測項目


　　對常用的藥包材進行相容性試驗時，根據材料的不同，所應考察的項目也不相同。主要項目如下：


　　玻璃：堿性離子的開釋性、不溶性微粒(含脫片試驗)、藥物與添加劑的被吸附性、有色玻璃的避光性、有害金屬元素(鉛、砷、鎘）等。


　　橡膠：溶出物、對藥物的吸附性、化學反應性、不溶性微粒等。


　　金屬：被腐蝕性、金屬離子向藥物制劑中的開釋性、金屬覆蓋層是否有足夠的惰性等。


　　塑料：塑料對氧氣和水蒸氣的雙向穿透性、溶出性、對藥物的吸附性、擴散性、化學反應性、特定塑料中的有害物質等。


　　除此以外，藥包材與藥物相容性試驗還應注意的問題有：容器間的匹配，極端溫、濕度變化，貯存溫度、不同氣候帶的影響，抗微生物生長的情形，致熱物質的情形，降解或分解產物等。


　　藥包材相容性檢測方法流程


　　1、標準程序信息收集：


　　收集包材、制劑處方工藝和臨床使用等相關信息，為客戶量身定制包材相容性研究方案。


　　2、模擬、提取試驗：


　　充分考慮藥品在生產、貯存、運輸及使用過程中可能面臨的極端條件進行設計模擬、提取試驗。確定并評估可提取物。


　　3、方法開發與驗證：


　　通過HPLC、GC、TLC、LC-MS、GC-MS、ICP-MS等儀器以滿足不同類型浸出物（包括元素、抗氧劑、硫化劑、潤滑劑、小分子揮發物、單體等）分析方法的開發，并按照USP、EP、ChP及其他技術指導原則的要求對開發的方法進行方法學驗證，建立可靠實用的分析方法。


　　4、遷移試驗：加速、長期穩定性樣品測試。


　　5、安全性評估：


　　依據FDA、CFDA、ICH、EMA、致癌性數據庫（CPDB）、美國毒物和疾病管理中心（ATSDR）數據庫、美國環境保護署（EPA）數據庫等標準對遷移物/浸出物進行安全性評估。